پکلی تاکسل 6mg/1mL,16.7mL تزریقی

PACLITAXEL 6mg/1mL,16.7mL PARENTERAL INJECTION

  • نام عمومی انگلیسی: PACLITAXEL 6mg/1mL,16.7mL PARENTERAL INJECTION
  • نام برند انگلیسی: INTAXEL®
  • نام عمومی فارسی: پکلی تاکسل 6mg/1mL,16.7mL تزریقی
  • نام برند فارسی: اینتاکسل®
  • سازنده: Fresenius Kabi Oncology
+ موارد بیشتر - بستن

کد :eRx102041

ناموجود

لیست شعب پخش این کالا

برای این محصول فروشنده ای پیدا نشد.

مشخصات محصول

پکلی تاکسل 6mg/1mL,16.7mL تزریقی

PACLITAXEL 6mg/1mL,16.7mL PARENTERAL INJECTION

مشخصات محصول

  • نام عمومی انگلیسی
    PACLITAXEL 6mg/1mL,16.7mL PARENTERAL INJECTION
  • نام برند انگلیسی
    INTAXEL®
  • نام عمومی فارسی
    پکلی تاکسل 6mg/1mL,16.7mL تزریقی
  • نام برند فارسی
    اینتاکسل®
  • سازنده
    Fresenius Kabi Oncology
  • کد eRx
    eRx102041

نقد و بررسی

پکلی تاکسل 6mg/1mL,16.7mL تزریقی

PACLITAXEL 6mg/1mL,16.7mL PARENTERAL INJECTION

در صورت وجود ضعف فعالیت مغز استخوان یا اختلالات قلبی تجویز داروباید با احتیاط فراوان صورت گیرد.
کم خونی، واکنش های حساسیتی، کاهش گلبول های سفید یانوتروپنی، کاهش پلاکت های خون،اختلالات قلبی (شامل برادی کاردی )،کاهش فشار خون و الکتروکاردیوگرام غیرعادی و افزایش سطح سرمی آنزیم های کبدی از عوارض شایع پاکلیتکسل هستند.
1 ـ به خاطر احتمال بروزواکنش های حساسیتی بیمارانی که پاکلیتکسل را دریافت می کنند باید حداقل طی نیم ساعت اول انفوزیون دارو تحت کنترل باشند. با این وجود در صورت بروزعلائم خفیف واکنش های حساسیتی نبایدمصرف دارو را قطع کرد. 2 ـ پاکلیتکسل قبل از تزریق وریدی حتم باید رقیق شود. 3 ـ در صورت وجود نوروپاتی محیطی ویا نوتروپنی مقدار مصرف بعدی می باید20 درصد کاهش یابد.
متابولیسم دارو کبدی است و نیمه عمر آن بین 5/3-17/4 ساعت است .مقدار قابل توجهی از پاکلیتکسل ومتابولیت های آن از طریق صفرا دفع می شوند.
پاکلیتکسل یک داروی ضدمیکروتوبول است که با جلوگیری ازدپلیمریزه شدن باعث ثابت شدن میکروتوبول ها می شود.
پاکلیتکسل در درمان کارسینومای تخمدان، در صورت عدم پاسخدهی به سایر درمان های استاندارد،مصرف می شود. این دارو همچنین دردرمان کارسینومای متاستاز یافته پستان و سلول non-small ریه مصرف شده است .مقدار مصرف: در درمان کارسینومای تخمدان مقدار mg/m2 135 طی 24 ساعت انفوزیون وریدی می شود که این مقدار هر21 روز تکرار می شود. برای جلوگیری ازبروز واکنش های حساسیتی همه بیماران باید قبلا کورتیکوستروئید، دیفن هیدرامین و سایمتیدین دریافت کنند.

محصولات مرتبط

مشاهده همه