میتومایسین 10mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی

MITOMYCIN 10mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION

  • نام عمومی انگلیسی: MITOMYCIN 10mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
  • نام برند انگلیسی:
  • نام عمومی فارسی: میتومایسین 10mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
  • نام برند فارسی:
  • سازنده: Biochemgroup
+ موارد بیشتر - بستن

کد :eRx120585

ناموجود

لیست شعب پخش این کالا

برای این محصول فروشنده ای پیدا نشد.

مشخصات محصول

میتومایسین 10mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی

MITOMYCIN 10mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION

مشخصات محصول

  • نام عمومی انگلیسی
    MITOMYCIN 10mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
  • نام برند انگلیسی
  • نام عمومی فارسی
    میتومایسین 10mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی
  • نام برند فارسی
  • سازنده
    Biochemgroup
  • کد eRx
    eRx120585

نقد و بررسی

میتومایسین 10mg پودر برای سوسپانسیون تزریقی

MITOMYCIN 10mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION

اگر طی تزریق وریدی دارو به بافتهای اطراف رگ نشت کرد باید تزریق را بلافاصله متوقف و بقیه دارو را از طریق یک ورید دیگر تجویز کرد. برداشتن ناحیه آسیب دیده توسط جراحی ممکن است لازم شود.
کاهش گلبولهای سفید خون یا عفونت ـ و ترومبوسیتوپنی از عوارض شایع میتومایسین هستند.
1 ـ میتومایسین رامعمولا از طریق یک کاتتر وریدی تزریق می کنند. 2 ـ به علت ایجاد نکروز موضعی بافتها،نباید میتومایسین را به صورت عضلانی یازیرجلدی تزریق کرد. 3 ـ میتومایسین را برای درمان بعضی ازتومورها به صورت تزریق شریانی (مثلادر شریان کبدی ) تجویز می کنند. 4 ـ دوره درمان بعدی با میتومایسین بایدتنها زمانی که سلولهای خونی به تعداد قابل قبول بازگشتند، انجام شود. 5 ـ اگر بیماران پس از دو دوره درمان پاسخ لازم را به میتومایسین ندادند به نظرنمی رسد که درمان با میتومایسین در آنهانتیجه ای داشته باشد.
متابولیسم میتومایسین عمدت در کبد صورت می گیرد. نیمه عمر آن در مرحله نهائی حدود 50 دقیقه بوده دفع آن کلیوی است .
میتومایسین بعد از فعال شدن توسط آنزیم ها در بافتها به عنوان یک داروی آلکیله کننده با دو یا سه گروه فعال عمل می کند. میتومایسین موجب اتصال دورشته DNA بهم شده و ساخت DNA و نیزتا حدی ساخت RNA و پروتئین را مهارمی کند.
میتومایسین در درمان کارسینومای معده، لوزالمعده، کلورکتال،پستان، سر و گردن، مجاری صفراوی،ریه، گردن رحم، مثانه و لوسمی میلوسیتیک مزمن مصرف می شود.مقدار مصرف: به میزان 10-20 mg/m2 به صورت مقدار واحد هر 6-8 هفته یکبارتزریق وریدی می شود. مقدار مصرف درنوبتهای بعدی بر مبنای تعداد پلاکت ها ولکوسیت ها تعیین می گردد. مصرف مقادیربیش از mg/m2 20 اثر درمانی بیشترنداشته و تنها خطر مسمومیت را افزایش می دهد.

محصولات مرتبط

مشاهده همه